Các nhà khoa học thuộc Viện nghiên cứu Sanford Burnham Prebys California xác định được một bộ gen người, có khả năng chống lại sự lây nhiễm SARS-CoV-2.
Phát hiện này có ý nghĩa rất quan trọng, cho biết bộ gen nào
có thể hỗ trợ kiểm soát sự lây nhiễm virus làm tăng cường sự hiểu biết của các
nhà nghiên cứu về những yếu tố ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng của bệnh dịch,
đồng thời có thể đưa ra các phương án điều trị khả thi. Những gen này có liên
quan đến interferon, nhóm các protein tự nhiên được sản xuất bởi các tế bào của
hệ miễn dịch chống lại các tác nhân ngoại lai như virus, vi khuẩn, kí sinh
trùng và tế bào ung thư. Đây là những chiến binh tiên phong của của cơ thể.
Các gene được kích thích bởi interferon (ISG), có tác dụng hạn chế sự lây nhiễm SARS-CoV-2.
Nghiên cứu của nhóm nhà khoa học được công bố trên tạp chí
Molecular Cell.
Sumit K. Chanda, Tiến sĩ, giáo sư và giám đốc Chương trình
Miễn dịch và Sinh bệnh học tại Sanford Burnham Prebys, tác giả chính của nghiên
cứu khoa học cho biết: "Chúng tôi muốn hiểu rõ hơn về phản ứng của tế bào
đối với SARS-CoV-2, yếu tố nào thúc đẩy
phản ứng mạnh - yếu đối với nhiễm trùng",.
"Chúng ta có thêm những hiểu biết mới về cách virus
khai thác tế bào người sau khi xâm nhập, nhưng chúng tôi vẫn đang tìm kiếm gót
chân Achille của virus để có thể phát triển những loại thuốc chống lây nhiễm tối
ưu."
Ngay sau khi xuất hiện đại dịch, các bác sĩ lâm sàng nhận thấy,
phản ứng interferon yếu đối với lây nhiễm SARS-CoV-2 dẫn đến một số trường hợp
nhiễm COVID-19 nghiêm trọng.
Nhận thức này thúc đẩy nhóm nhà khoa học của Chanda tìm kiếm
những gen con người, được kích hoạt bởi các interferon, còn gọi là các gene được
kích thích bởi interferon (ISG), có tác dụng hạn chế sự lây nhiễm SARS-CoV-2.
Dựa trên những kiến thức thu thập được từ SARS-CoV-1, loại virus gây ra một đợt bùng phát dịch bệnh chết người, nhưng tương đối ngắn từ
năm 2002 đến năm 2004, biết rằng virus tương tự như SARS-CoV-2, các nhà nghiên
cứu đã tiến hành nhiều thí nghiệm nhằm xác định những ISG, kiểm soát sự nhân bản
của virus trong COVID-19.
Giáo sư Chanda nói: "Chúng tôi phát hiện được 65 ISG kiểm
soát sự lây nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có một số ISG ức chế khả năng xâm nhập của
virus vào tế bào, một số ngăn chặn việc sản xuất RNA vốn là mạch sống của virus
và một nhóm gen ức chế sự tụ hội của virus".
"Một vấn đề đáng được quan tâm nữa là một số ISG thể hiện
khả năng kiểm soát những loại virus khác như cúm mùa, virus Tây sông Nile và
HIV gây ra bệnh AIDS."
Tiến sĩ Laura Martin-Sancho, cán bộ cấp cao trong phòng thí nghiệm
Chanda, đồng tác giả đầu tiên của công trình nghiên cứu cho biết: “Chúng tôi
xác định được 8 ISG có tác dụng ức chế sự sao chép của cả SARS-CoV-1 và CoV-2
trong ngăn dưới tế bào, chịu trách nhiệm đóng gói protein, cho thấy vị trí dễ bị
tổn thương này có thể được sử dụng để chống lây nhiễm virus”.
"Đây là phát hiện có ý nghĩa quan trọng, nhưng chúng
tôi cần tìm hiểu thêm những đặc tính sinh học của virus, điều nghiên kỹ lưỡng
xem sự khác biệt di truyền trong các ISG này có tương quan với mức độ nghiêm trọng
của lây nhiễm COVID-19 hay không."
Giai đoạn tiếp theo, các nhà nghiên cứu đang xem xét đặc điểm
sinh học của những biến thể SARS-CoV-2, đang phát triển và đe dọa hiệu quả của
vắc xin. Martin-Sancho cho biết, nhóm nghiên cứu bắt đầu thu thập các biến thể
để điều nghiên trong phòng thí nghiệm.
Chanda kết luận: “Điều cực kỳ quan trọng là chúng ta không rời
xa kết quả đạt được của những nỗ lực nghiên cứu cơ bản hiện nay, khi vắc-xin
đang từng bước kiểm soát đại dịch”.
"Chúng tôi tập trung đầu tư vào nghiên cứu cơ bản tại
Sanford Burnham Prebys và những phòng thí nghiệm khác nhằm tạo ra các loại thuốc
hoặc phương pháp điều trị, ngăn chặn hoàn toàn sự lây nhiễm của virus, nếu
không, một đợt bùng phát dịch nghiêm trọng khác hoàn toàn có thể xảy ra."
Các tác giả nghiên cứu bao gồm Lars Pache, Anshu P. Gounder,
Courtney Nguyễn, Yuan Pu, Heather M. Curry, Paul D. De Jesus, Ariel
Rodriguez-Frandsen và Xin Yin tại Sanford Burnham Prebys. Nhóm tác giả phối hợp
nghiên cứu Mary K. Lewinski, Charlotte A. Stoneham, Aaron L. Oom, và John
Guatelli thuộc Đại học California tại San Diego và Hệ thống chăm sóc sức khỏe
VA San Diego; Mark Becker, Thomas J. Hope và Judd F. Hultquist tại Trường Y
Feinberg thuộc Đại học Northwestern; Dexter Pratt, Christopher Churas, Sara B.
Rosenthal, Sophie Liu, Fan Zheng, Max W. Chang, Christopher Benner, Trey Ideker
và Alan M. O'Neill tại Đại học California San Diego; Lisa Miorin, Matthew
Urbanowski, Megan L. Shaw và Adolfo García-Sastre thuộc Trường Y Icahn ở Mount
Sinai; Stuart Weston và Matthew B. Frieman tại Đại học Y khoa Maryland;
Chunxiang Wu và Yong Xiong tại Đại học Yale.